1、可以从国家药监局网站查询,登录网站后可以在首页输入药物的全称或者批准文号,找到药物后进入详情页面。在详情页面中可对比药品的生产厂家、药品本位码等,明确药品的真伪。
如果输入药物或者批准文号后在查询页面查不到此药物的信息,或者药品本位码、生产厂家等信息有误,可能说明此药物为假冒伪劣产品,建议患者避免服用,否则会影响身体健康,并且耽误疾病治疗。
2、可以观察包装盒,正品药物的包装盒比较硬,不软,并且外面的包装上有明确的药物名称、规格、用法用量、生产厂家、生产日期、保质期等, 印刷自己清晰,颜色正。
如果药物外包装盒无生产日期、保质期等信息,或者印刷字迹模糊等,可能为假药。
3、观察批准文号,每个药物都有自己的批准文号,药品的批准文号也有统一的格式,因此可以通过观察批准文号观察真伪。
药物的批准文号是由国药准字H(z、s、J)+8位阿拉伯数字组成,H代表化学药品、z代表中药、s代表生物制品、J代表进口药品分包装。
莫西沙星属于喹诺酮类药,抗菌谱广,是治疗耐异烟肼利福平敏感结核(TB)或合并异烟肼不耐受的药敏结核的理想药物。
一项研究是分析耐多药肺结核治疗中加用莫西沙星的效果,此项研究选择了耐多药肺结核患者80例,按随机数字表法分为两组,每组各40例。两组患者均接受常规抗菌药物治疗,对照组患者采用左氧氟沙星,观察组患者采用莫西沙星。比较两组患者治疗前后肺功能指标、炎症因子水平,两组患者治疗总有效率以及不良反应发生率。
结果发现两组患者治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05),观察组患者治疗3个月后,肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在炎症改善方面,两组患者治疗前IL-1、IL-6、TNF-α等炎症因子指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患者治疗后炎症因子指标水平显著下降,观察组患者下降幅度更大,明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
由此可见,在耐多药肺结核的治疗中,加用莫西沙星的效果优于左氧氟沙星,能够显著改善患者肺功能以及炎症状态,安全性更好。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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