使用莫西沙星Moxicip进行治疗应注意光敏性，避免过多的阳光，并采取预防措施来限制暴露（如宽松的衣服、防晒霜）；可能很少引起中度至重度的光毒性反应。如果发生意外停止使用。使用莫西沙星Moxicip进行治疗可能加重与重症肌无力相关的肌无力；避免用于已知有重症肌无力病史的患者。报告了严重恶化的病例，包括需要通气支持和死亡。长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。

莫西沙星是处方药。莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，通过结合并抑制细菌的拓扑酶发挥杀菌作用，拓扑酶控制细菌DNA的复制、转录、修复和重组，对染色体功能至关重要。临床上莫西沙星主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。也可联合用药治疗耐多药肺结核。莫西沙星在唾液、鼻与支气管分泌物及鼻腔黏膜、皮下组织、皮肤、骨骼肌的浓度高于血浆浓度，所以在感染关键部位可获得较高的药物浓度，治疗效果也就更加精确。

莫西沙星副作用包括有：头痛、头晕、失眠、血糖下降、高氯血症、低钾血症、恶心、腹泻、淀粉酶下降、便秘、呕吐、腹痛、消化不良、嗜碱性粒细胞减少、贫血、血清球蛋白升高、缺氧、发烧等等。由于每个患者的身体素质、对药物的耐受程度不同，所以出现副作用的时间、副作用程度也不一样。患者在接受莫西沙星治疗期间出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案，患者不可擅自使用其他药物进行治疗。

方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组和莫西沙组，观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果显示：莫西沙星组治疗总有效率为96.7%，其与对照组治疗总有效率78.3%进行统计比较，组间差异有统计学意义；对照组不良反应发生率5.0%，与莫西沙星组不良反应发生率3.3%相比，差异无统计学意义。结论：莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。该药品的研制成功为众多肺结核患者带来新的治疗方案。

方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组和莫西沙组，观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果显示：莫西沙星组治疗总有效率为96.7%，其与对照组治疗总有效率78.3%进行统计比较，组间差异有统计学意义；对照组不良反应发生率5.0%，与莫西沙星组不良反应发生率3.3%相比，差异无统计学意义。结论：莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。该药品的研制成功为众多肺结核患者带来新的治疗方案。

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，该药品在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌等有广谱抗菌活性。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。莫西沙星主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。该药品可联合用药治疗耐多药肺结核。肺结核患者在使用莫西沙星治疗时应严格遵循医嘱用药，不可擅自使用该药品进行治疗。

莫西沙星（Moxifloxacin）是一种人工合成的喹诺酮类抗菌药物，其通过抑制细菌DNA的合成来起到杀灭细菌的作用。莫西沙星（Moxifloxacin）抗菌谱比较广，对于多种细菌，包括革兰阳细菌、革兰阴细菌、厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌都有比较好的抗菌的作用。因此临床上常常会把该药品用于治疗这些敏感的细菌所导致的多个部位感染。 一项临床试验结果显示：莫西沙星组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义。因此得出结论：莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果。

莫西沙星每次需口服一次0.4g（1片），一日1次。成年人的服用时间不必受饮食所影响，服用时以水送服。莫西沙星最大用量及治疗时间也应根据症状的临床反应以及症状严重程度来决定，切勿自行决定用药时间以及服药剂量，以免延误治疗，降低治疗效果。 老年人不必调整用药剂量；儿童和青少年禁用；肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量；任何程度的肾功能受损的病人均不必调整莫西沙星的剂量(包括肌酐清除率30ml/min/1.73m2)；目前缺乏透析病人的药代动力学数据；不同种族间不必调整药物剂量。莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。