临床并不存在艾立布林与曲贝替定哪个好的说法,由于两种药物的适应症不同,因此无法比较哪个药物好。两种药物具有较好的疗效,患者可在医生的指导下选择药物治疗。
曲贝替定(Trabectedin)是一种化疗药物,起源于一种被囊动物,腹膜鞘,是一种具有独特作用机制的新型海洋抗肿瘤生物碱。活性物质trabectedin是一种四氢异喹啉生物碱,是一种天然产物,最初从加勒比海海鞘(Ecteinascidia turbinata)中分离出来,目前采用全合成方法生产。
Trabectedin由西班牙制药公司PharmaMar授权,并由强生制药研究与开发有限责任公司(Johnson & Johnson pharmaceutical Research and Development, L.L.C)根据与pharma的许可协议共同开发。Trabectedin是首个获得欧盟批准的海洋抗癌药物。
2007年,trabectedin获得了欧盟委员会和全球许多其他国家的上市许可,具有良好的临床应用,用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败后的晚期软组织肉瘤(STS)患者,或不适合接受这些药物的患者,还可与阿霉素脂质体联合治疗卵巢癌。
在脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者中,曲贝替定减少疾病进展的风险比例为27%,有60%的患者总生存期达到了12个月。用于治疗子宫平滑肌肉瘤时,在患者的无进展生存期的评估中,有16%的患者病情部分缓解,35%的患者病情维持稳定。
艾立布林是一种海洋天然产物软海绵素B的合成类似物,其作用机制与传统的微管蛋白靶向药物不同。临床主要适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者,化疗方案包含蒽环类和紫杉烷类药物。
人表皮生长因子受体-2阴性转移性乳腺癌(MBC)患者在既往化疗后病情进展,预后较差。而Eribulin是一种微管动力学抑制剂,可延长先前治疗过的MBC患者的总生存期。
研究表明,艾立布林具有终末半衰期长、分布量大、尿清除率低的三相药代动力学特征。在1.4 mg/m(2)剂量水平下,3例患者获得部分缓解(2例为非小细胞肺癌,1例为头颈癌)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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