伊沙佐米(Ninlaro)在中国上市了吗?好购买吗？

伊沙佐米(Ninlaro)在中国上市了吗

伊沙佐米(Ninlaro)最早于2015年11月20日获得美国FDA批准上市，随后在全球范围内逐步推广。在中国，伊沙佐米也于2018年4月12日获得中国药品监督管理局的批准上市，标志着中国多发性骨髓瘤患者有了更多、更有效的治疗选择。

伊沙佐米的上市，不仅丰富了国内多发性骨髓瘤的治疗手段，也为患者带来了新的希望。通过抑制骨髓瘤细胞中的蛋白代谢，伊沙佐米（Ninlaro）能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。

伊沙佐米(Ninlaro)好购买吗

随着伊沙佐米在中国市场的逐步推广，其购买渠道也日益完善，患者可以通过多种途径购买到这一重要的治疗药物。

医院药房

医院药房是最直接且可靠的购买渠道，许多大型综合医院和肿瘤专科医院都有伊沙佐米（Ninlaro）的供应。患者可以通过主治医生开具的处方，在医院药房直接购买到该药物。这种方式不仅能够保证药品的质量，还能获得专业医生的指导和建议。

线上药店

线上药店购买伊沙佐米提供了便捷的服务，但患者在选择时应谨慎。建议优先选择大型、有资质的平台，并仔细核对药品信息，确保购买到正品药物。同时，线上药店通常也提供药品咨询和售后服务，方便患者在使用过程中遇到问题时及时解决。

伊沙佐米(Ninlaro)的药代动力学

吸收

口服后，伊沙佐米在1小时内达到最大血浆浓度，平均口服生物利用度为 58%。该药物与蛋白质结合率较高。

分布

伊沙佐米的稳态分布容积为543L。

代谢

伊沙佐米的代谢似乎通过CYP和非CYP途径进行，没有主要的CYP同工酶贡献。非细胞色素P450(CYP)介导的代谢似乎是伊沙佐米的主要清除机制。在高于临床浓度时，伊沙佐米被多种CYP同工酶代谢，估计相对贡献（按降序排列）为3A4、1A2、2B6、2C8、2D6、2C19和2C9。

消除

伊沙佐米主要通过尿液（62%）和粪便（22%）消除，该药物的终末半衰期为9.5天。