培米替尼全网公布的2025年最新价格

培米替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，尤其适用于FGFR2基因融合或重排的患者。本文将从培米替尼2025年最新价格、全球上市情况以及用药准备三个方面进行详细分析，帮助患者更好地了解该药物的经济性和使用方式。

培米替尼全网公布的2025年最新价格

培米替尼原研药已经在国内上市，其价格因规格不同而有所差异，价格仅供参考。

原研药价格

培米替尼原研药由Incyte Biosciences Distribution B.V.生产，价格较高。9mg*14粒一盒的价格大约是5781美元，4.5mg*14粒一盒的价格大约是3400美元。

仿制药价格

老挝卢修斯仿制的培米替尼规格是4.5mg*14片，一盒的价格大约是60美元。仿制药的价格相对较低，但患者在选择仿制药时应注意药物的质量和疗效。

培米替尼的原研药和仿制药价格差异较大，患者可以根据自身经济情况和治疗需求进行选择。

培米替尼的全球上市情况

培米替尼已经在多个国家和地区上市，包括美国、欧洲、中国等。该药物于2020年4月获得美国FDA批准，用于治疗FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。

美国上市情况

培米替尼于2020年4月获得美国FDA批准，用于治疗FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。这一批准标志着培米替尼正式进入美国市场，为美国患者提供了新的治疗选择。

中国上市情况

培米替尼于2022年3月29日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。这一批准标志着培米替尼正式进入中国市场，为中国患者提供了新的治疗选择。

培米替尼在全球多个国家和地区的上市为胆管癌患者提供了新的治疗选择，患者可以根据自身情况选择合适的药物。

培米替尼的用药准备

培米替尼的用药准备需要根据患者的具体情况进行调整。

患者选择

在使用培米替尼片治疗局部晚期或转移性胆管癌患者前，应采用验证过的检测方法确定患者存在FGFR2融合或重排。经医院或实验室基因检测判断为携带有FGFR2融合或重排的患者能接受本品治疗。

推荐剂量

培米替尼的推荐剂量为13.5mg，每日一次口服给药，连续服用14天，随后停药7天，每21天为一个治疗周期，持续治疗直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

剂量调整

如因不良反应需要降低剂量，请参考表1的推荐减量方案。第一次减量为每21天周期的前14天，每日一次9mg；第二次减量为每21天周期的前14天，每日一次4.5mg。如果减量至4.5mg每日一次仍无法耐受，则永久停药。

培米替尼的用药准备需要根据患者的具体情况进行调整，患者应根据医生的建议进行治疗。