佩米替尼(pemigatinib)

全部名称

佩米替尼、培美替尼、培米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦

适应人群

既往接受过治疗、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，且经FDA批准检测确认肿瘤存在FGFR2融合或其他重排，以及复发或难...[ 详情 ]

规格: 13.5mg*14片/盒
厂家: 美国因塞特Incyte

剂型: 片剂

有效期: 24个月

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佩米替尼的适应症

佩米替尼对既往接受过治疗且伴FGFR2融合/重排的局部晚期/转移性胆管癌患者，以及复发/难治性且伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNs)患者均具有明确的治疗活性。

胆管癌

选择接受佩米替尼治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者时，需基于FDA批准的检测方法确认肿瘤存在FGFR2融合或其他重排。

髓系/淋系肿瘤(MLNs)

选择接受佩米替尼治疗的复发或难治性MLNs患者时，需确认肿瘤存在FGFR1重排，但目前尚无用于检测MLNs患者FGFR1重排以筛选佩米替尼治疗人群的FDA批准检测方法。

佩米替尼(pemigatinib)详细说明书:适应症、用法用量、副作用、注意事项

佩米替尼对既往接受过治疗且伴FGFR2融合/重排的局部晚期/

参考资料： FDA说明书更新于2022年8月26日， FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

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