




卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,被FDA批准用于肾癌和甲状腺癌上,也有部分非小细胞肺癌患者。
欧盟委员会已批准卡博替尼(cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib)用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。
临床研究对比了卡博替尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效,研究结果显示卡博替尼治疗肾癌优于舒尼替尼。
研究结果,卡博替尼的无进展生存期是8.2个月左右,舒尼替尼是5.6个月左右。卡博替尼相对于舒尼替尼,患者的死亡风险降低了20%。卡博替尼组患者中46%的症状完全或部分好转,舒尼替尼组患者为18%。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692