




沙芬酰胺是治疗帕金森病"关期"发作的MAO-B抑制剂,其原研药与仿制药价格差异显著,为患者提供了多样化的用药选择。医保报销方面,沙芬酰胺暂未纳入国家医保目录,患者需全额自费。
沙芬酰胺的价格因品牌、规格和产地不同而存在显著差异。原研药价格较高,仿制药则大幅降低了患者的用药成本,为长期治疗提供了经济选择,以下价格仅供参考。
美国MDD公司生产的原研药XADAGO提供4种规格:50mg×30粒装约164美元,50mg×100粒装210美元,100mg×30粒装198美元,100mg×100粒装高达614美元。日本卫材版50mg×100片装价格更高,约1123美元/盒。
印度仿制药性价比突出,50mg×100片装仅需66美元,约为原研药价格的1/3。仿制药在活性成分和疗效上与原研药基本一致,但需通过正规渠道购买以确保质量。
价格差异主要源于研发成本和品牌溢价,患者应在医生指导下根据经济状况和治疗需求选择合适版本。
沙芬酰胺已经获得中国国家药品监督管理局的上市批准,国内患者可以直接在国内医院或者是正规药店中购买到该药物。
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的5.1类新药沙芬酰胺片的上市申请已获得批准。
沙芬酰胺已经于2017年获得美国FDA批准,针对出现“关闭期”发作的帕金森病患者。
沙芬酰胺目前尚未纳入我国医保报销目录,患者需全额自费,了解相关医保政策有助于患者做好治疗预算和长期用药规划。
该药物未进入2023年国家医保药品目录,各地均无法通过医保报销,对普通患者经济压力较大。
部分高端商业医疗保险可能涵盖海外特药,但需要提前确认条款。患者可咨询保险公司了解具体报销比例和要求。
随着药物在国内的注册进展,未来纳入医保后将大幅降低患者负担,建议关注相关政策动态。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年5月3日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215945