




斯帕森坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,其主要版本包括200毫克和400毫克两种规格。本文将深入探讨斯帕森坦的不同版本、价格以及在中国市场的上市与医保情况,为患者提供详尽的信息。
斯帕森坦提供了200毫克规格的薄膜包衣速释口服片剂,这种片剂适用于开始治疗时使用,每日一次,每次200mg,14天后可增加到推荐剂量。对于可能需要逐步增加剂量以减少副作用风险的患者来说,这是一个理想的选择。
对于一些特定的患者群体,如肝功能不全或老年人,医生可能会建议从较低剂量开始,以便更好地监控药物反应。
作为维持治疗的主要选择,400毫克的FILSPARI是治疗IgAN的标准剂量,旨在减缓肾功能衰退的风险。这种规格的片剂设计是为了长期服用,帮助患者有效管理疾病进展。
在临床研究中,400毫克剂量被证明对降低尿蛋白/肌酐比率(UPCR)及稳定估计肾小球滤过率(eGFR)具有显著效果。
斯帕森坦(Sparsentan)由美国Travere Therapeutics公司研发,一盒的规格是400mgx30片,一盒的价格大约是15348美元,价格比较昂贵,患者需要自费购买。由于该药物尚未纳入大多数国家的公共医疗保险体系,患者往往需要自行承担高额费用。
考虑到药物的成本问题,许多患者可能会寻求不同的途径来减轻经济负担,比如通过慈善援助计划或寻找国际间的差价购买方式。
司帕生坦尚未在我国上市,也未被纳入医保报销范围,国内患者目前无法直接在国内市场上购买到这款药物,同时也不能享受到医疗保险的覆盖。
对于希望尝试斯帕森坦治疗的中国患者来说,可能需要通过个人进口的方式获取药品,通常涉及到复杂的流程和较高的成本。此外,还需注意药品的真实性和质量保障。
鉴于斯帕森坦在治疗IgAN方面的潜力,相关部门正在积极努力推动该药在中国的注册审批进程,并期望能够早日将其纳入医保目录,从而让更多的患者受益。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403