




导读:司帕生坦用于治疗有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 成人患者,其购买渠道和价格信息对患者至关重要。本文将从合法购买途径、全球上市现状以及不同版本价格对比三个方面,为需要获取该药物的患者提供实用参考信息。
由于药品特殊性,患者需要通过正规渠道获取司帕生坦,以保障用药质量。
专业跨境医疗服务机构可协助患者对接海外正规医疗机构,并提供药品的购买服务,购药后通过直邮的方式获取药物。
部分国家授权药房支持处方审核服务,可通过国际快递配送,购药前需确认药房具备合法经营资质。
患者可选择赴美就医获取处方,并在批准国家当地购买,也可通过国际会诊获取用药方案。
所有购买过程应保留完整票据和药品包装,便于后续追溯和维权。
了解药品全球上市状态有助于患者规划获取途径。
2023年获FDA加速批准, 适应症是IgA肾病,生产企业是Travere Therapeutics,商品名叫做Filspari。
当前主要批准地区包括美国(完全批准)、欧盟(有条件上市)、日本(审查中)。
中国国家药监局 尚未收到上市申请,未纳入优先审评,暂无明确上市时间。
患者需关注官方渠道的审批动态,获取最新上市信息。
药品价格因来源和版本差异显著,了解定价有助于合理规划治疗预算。
Travere Therapeutics生产的规格为400mg*30片/盒,价格大约是15277美元。
老挝卢修斯版相同规格的参考价格大约是1073美元/盒,价格优势明显。
导致价差的主要原因包括专利保护状态、生产工艺标准、区域定价政策、运输仓储成本等。
患者可根据经济状况选择适合版本,同时考虑后续持续治疗的成本压力。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403