




鲁卡帕尼是一种重要的PARP抑制剂,用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌成年患者,其购买渠道、价格信息和用药禁忌是患者最关心的三大问题。本文将系统介绍这三个方面的关键内容,帮助患者安全、合理地获取和使用该药物。
由于鲁卡帕尼在国内尚未正式上市,患者需要通过特定渠道获取该药物。
专业的医疗服务机构可协助患者从已批准国家购买原研药。这种方式需要提供完整病历和处方,确保合法合规,下单后可通过直邮的方式获取药物。
部分国际药房提供直邮服务,患者可直接在线下单。选择该方式时需确认药房资质,核实药品批号和有效期,保留完整的购买凭证和物流记录。
国内部分医院正在进行相关临床试验,符合条件的患者可通过参与研究免费获得药物治疗,同时接受专业医疗团队的全程监测。
了解购买渠道后,价格是患者最关心的实际问题。
鲁卡帕尼的价格因产地和规格差异显著,患者可根据经济状况选择适合的版本。
印度BDR药厂生产的仿制版提供两种规格:200mg*60片装售价约685美元;300mg*60片装约754美元。该版本价格优势明显,质量经过市场验证。
品牌原研药RUBRACA的300mg*60片装价格约3510美元一盒。原研药生产工艺严格,质量稳定,但价格较高,适合经济条件允许的患者选择。
孟加拉、老挝等地产的仿制药价格介于印度版和原研药之间,购买时需特别注意区分正规药厂产品。
无论选择哪种版本,了解用药禁忌都至关重要。
某些特定情况下使用鲁卡帕尼可能带来严重风险,必须严格避免。
鲁卡帕尼具有明确的胚胎毒性,妊娠期使用可导致胎儿畸形或死亡。育龄期女性用药期间必须采取可靠避孕措施,治疗前后需进行妊娠检测。
基线血液学指标异常的患者禁用,包括:血红蛋白<10g/dL,中性粒细胞<1.5×10^9/L,血小板<100×10^9/L。治疗期间出现3-4级血液学毒性需暂停用药。
禁止与强效或中效CYP3A抑制剂联用,这类药物会显著升高鲁卡帕尼血药浓度,增加不良反应风险。常见禁忌药物包括某些抗生素、抗真菌药和抗抑郁药。
哺乳期妇女应停止哺乳,严重肝肾功能不全患者需谨慎评估风险收益比,用药期间出现持续发热、异常出血或严重乏力应立即就医。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115