




卢卡帕利、卢卡帕尼、鲁卡帕尼、雷卡帕尼、rucaparib、Rubraca
既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌成年患者。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
患者在治疗前及治疗期间应定期接受血液检查、肝功能监测,并及时向医生报告任何异常症状。孕妇及哺乳期妇女应避免使用,特殊人群用药前应咨询医生。
接受鲁卡帕尼治疗的患者可能发生MDS/AML,部分病例可致命。治疗前及治疗期间每月需监测患者血液学毒性。根据反应严重程度中断或减少剂量,若确诊MDS/AML,应停用鲁卡帕尼。
鲁卡帕尼可对胎儿造成伤害。需告知患者对胎儿的潜在风险,并建议使用有效的避孕措施。
患者在接受鲁卡帕尼治疗期间易出现晒伤,应采取适当的防晒措施,如穿戴帽子、衣物遮盖皮肤及使用防晒霜。
参考资料: FDA说明书更新于2022年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115