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卢卡帕利(rucaparib)的注意事项

骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML,包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。

胚胎-胎儿毒性:RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

开始鲁卡帕尼治疗前,请一定要告诉你的医生有关任何你正在服用其他药物(包括处方药,过度的柜台,维生素,草药等)。

除非您的医生明确允许,否则请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。

服用鲁卡帕尼时,未经医生许可,请勿接受任何形式的免疫接种。

对于男性和女性:服用避孕药,服用鲁卡帕尼时不要怀胎(怀孕)。建议在最后一次服用鲁卡帕尼后最长6个月内不要怀孕。

服用鲁卡帕尼时以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115

卢卡帕利(rucaparib)
药品别称
卢卡帕利,卢卡帕尼,鲁卡帕尼,雷卡帕尼,rucaparib,Rubraca
适应人群
既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌成年患者。
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