




曲贝替定(Trabectedin)可用于治疗存在脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病的患者,其价格走势和用药规范备受关注。根据2025年最新公布的数据,本文将从药品价格、全球上市情况和用药准备三个方面,为患者提供最新的用药参考信息。
2025年曲贝替定的全球市场价格出现小幅波动,不同地区的定价差异仍然明显。
美国强生生产的原研药,出口土耳其版的规格为1mg/盒,2025年售价维持在1354美元左右。
按照标准治疗方案(每三周1.5mg/m²),成人患者6个周期的治疗需要12-18盒药品,一个完整疗程的药品总费用约16248-24372美元。
药品价格受汇率和采购渠道影响较大,建议患者在购买前核实最新报价。
2025年曲贝替定在全球范围内的可及性有所改善,但地区差异仍然存在。
该药已在欧美、日本等60多个国家和地区获批上市。美国FDA批准的适应症包括脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤,欧洲EMA批准的适应症范围更广。香港和新加坡也已纳入医保报销范围。
中国大陆尚未批准上市,但已进入优先审评审批程序,部分自贸区试点医院可通过"先行先试"政策使用。
了解药品在不同地区的上市情况,有助于患者选择最适合的获取方式。
规范的用药准备对降低不良反应风险至关重要。
用药前需完成肝功能、血常规全面检查。推荐在输注前30分钟给予地塞米松20mg静脉注射。建立可靠的静脉通路,建议使用中心静脉导管。治疗期间需密切监测肝功能指标。
使用无菌注射用水复溶后,需进一步稀释于0.9%氯化钠注射液中。配制后的溶液应在24小时内使用,避光保存。标准输注时间控制在24小时以上,使用输液泵匀速输注。
该药为特殊管理抗肿瘤药物,必须在专业肿瘤医生指导下规范使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953