




去纤苷(Defitelio)是一种用于治疗造血干细胞移植后肝静脉闭塞病的药物,其版本信息和价格情况对患者治疗选择具有重要参考价值。本文将详细介绍去纤苷的药品版本、价格信息以及在中国市场的可及性情况。
去纤苷作为一款特殊用途的孤儿药,其生产和销售具有特定的市场格局,了解其版本信息有助于患者正确认识该药物。
目前市场上仅有爱尔兰爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)生产的原研药版本,商品名为Defitelio。该药物尚未有仿制药上市,全球范围内均为原厂生产。
Defitelio的标准规格为200mg/2.5mL的注射液,药品包装通常包含若干支这种规格的制剂,具体数量根据各国市场要求有所不同。
由于是孤儿药且适应症特殊,去纤苷在全球范围内的药品成分、规格和生产标准保持高度一致,不同国家销售的产品不存在质量差异。
患者在获取该药物时应认准Defitelio商标和爵士制药的生产信息,避免购买来源不明的产品。
作为罕见病用药,去纤苷的价格相对较高,了解其价格信息有助于患者做好治疗预算。
目前了解到,Defitelio在美国市场的价格约为5310美元一盒,每盒规格为200mg/2.5mL,具体价格可能因地区和购买渠道略有浮动。
按照标准治疗方案,一个完整疗程可能需要多盒药物,总治疗费用可能达到数万美元。实际用量需根据患者体重和病情由医生确定。
去纤苷的研发成本高、适用患者少,这些因素共同决定了其较高的市场价格,部分国家可能有特殊补贴或援助项目。
患者购买前应通过正规渠道确认最新价格信息,并了解可能的费用援助计划。
去纤苷在中国市场的可及性直接影响国内患者的治疗选择,了解其审批和报销情况十分必要。
截至目前,去纤苷尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准,国内患者暂时无法通过正规渠道购买该药物。
由于未在国内上市,去纤苷自然未被纳入任何医保报销目录。患者如需使用,需全额自费并通过特殊渠道获取。
在无法获得去纤苷的情况下,医生可能会根据患者情况推荐其他支持性治疗方案,具体选择需由专业医疗团队评估决定。
国内患者如有用药需求,建议咨询主治医师和医院药学部,了解最新的药品引进动态和特殊用药申请流程。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114