




去纤苷(Defitelio)是治疗造血干细胞移植后肝静脉闭塞病的特效药物,其价格信息和购买渠道对患者至关重要。本文将详细介绍该药物的价格情况、购买途径以及药代动力学特性,为患者提供全面的用药参考。
去纤苷属于孤儿药,其定价策略与普通药物存在显著差异,了解其价格构成有助于患者做好治疗预算。
爱尔兰爵士制药生产的Defitelio在美国市场的定价约为5310美元/盒,每盒规格为200mg/2.5mL。欧洲市场价格与此相近,存在小幅地区差异。
标准治疗方案通常需要连续用药21天,每日剂量6.25mg/kg。按60kg成人计算,总治疗费用约5-8万美元,具体取决于患者体重和用药时长。
孤儿药研发成本高、适用人群少是主要定价因素。部分地区可能提供患者援助计划,实际支付金额可能低于标价。
患者购药前应咨询医疗机构获取最新价格信息,并了解可能的费用减免政策。
由于去纤苷的特殊性,其购买渠道与常规药物存在明显区别。
多数国家限定在具备造血干细胞移植资质的医院销售,患者需凭专科医师处方在医院药房购买,药品储存和使用需专业监管。
在未上市地区,可通过医院申请"同情用药"程序进口。该流程需要提供完整病历资料,审批时间约4-6周。
个人跨境携带需遵守海关药品管理规定,提供医师处方和诊断证明,冷链运输条件必须符合要求。
购买时应核查药品包装完整性,确认批号与说明书一致,拒绝来源不明的药品。
了解去纤苷在体内的代谢过程对合理用药具有指导意义。其独特的药代特性直接影响给药方案设计。
静脉输注结束时即达峰浓度,血浆蛋白结合率高达93%。广泛分布于血管内皮,表观分布容积8.1-9.1L。
主要通过核酸酶降解为寡核苷酸片段,肝肾几乎不参与代谢,这一特性使其在器官功能障碍患者中无需调整剂量。
消除半衰期短于2小时,5%-15%以原型经尿排泄。血液透析不能有效清除,肾功能不全患者无需额外干预。
用药期间应监测临床疗效而非血药浓度,根据患者反应调整输注速率和疗程时长。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114