




导读:立他司特(Xiidra)是全球首款靶向淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)的干眼症治疗药物,其价格信息、备药管理和特殊人群用药方案对患者治疗具有重要参考价值。本文将详细介绍该药物的市场版本、合理备药建议以及特殊人群用药指导。
立他司特目前在全球市场上的版本相对单一,了解其价格信息有助于患者做好治疗预算。
美国夏尔制药生产的立他司特规格为0.2ml*60支/盒,目前了解到的价格大约是547美元,该价格可能因采购渠道不同存在小幅波动。
截至目前,全球范围内尚未有立他司特仿制药获批上市,患者仅能选择原研药版本进行治疗。
专利保护状态、研发成本和市场需求共同决定了当前定价,部分保险计划可能提供费用支持。
购药时应通过正规渠道确认最新价格,并索取完整购药凭证和药品说明书。
合理规划备药数量对保障治疗连续性和药品质量十分重要,备药方案需综合考虑多种因素。
按每日2支的标准用量计算,每月需1盒药物。建议备药量控制在1-2个月用量,避免大量囤积。
疫情期间或出行需求,经医师评估可适当增加至3个月用量,需确保药品储存条件符合要求。
未开封药品需在15-25℃干燥避光保存,开封后的单支容器应立即使用,不得重复使用。
定期检查药品库存和有效期,确保药品在有效期内合理使用。
不同生理状态患者使用立他司特需特别注意用药方案调整,以下指导建议供参考。
尚无孕妇使用数据,动物试验显示高剂量可能致畸,妊娠期需严格评估获益风险比后谨慎使用。
尚无乳汁中药物浓度数据,哺乳期如需使用,建议暂停哺乳或选择替代治疗方案。
17岁以下患者的安全性和有效性尚未确立,需由眼科专科医师评估后决定是否使用。
与年轻患者相比,安全性和有效性无显著差异,但需注意老年患者可能合并其他眼部疾病。
特殊人群用药需由专科医师制定个体化方案,治疗期间加强监测,及时调整用药策略。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 208073