




地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)是一种用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的口服复方制剂,由美国大鹏制药研发。该药物通过抑制DNA甲基化发挥作用,但其使用过程中可能伴随多种副作用,如骨髓抑制、感染风险增加等。患者在用药时需严格遵循注意事项,包括定期监测血常规、避孕措施等。
INQOVI在治疗过程中可能引发多种副作用,患者需咨询医生了解这些反应以便及时应对。
患者可能出现疲劳、便秘、出血、肌痛、黏膜炎等症状,其他常见反应包括关节痛、恶心、呼吸困难、腹泻、皮疹等。这些症状通常较轻,但若持续或加重,需及时就医。
患者可能出现3-4级血液学毒性,如白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少和血红蛋白降低。这些异常需通过定期血常规监测,必要时调整剂量或延迟治疗。
骨髓抑制是INQOVI最严重的副作用之一,发生率高且可能致命。其他严重反应包括发热性中性粒细胞减少、肺炎和脓毒症。患者需密切监测感染迹象,并及时采取支持治疗。
了解这些副作用有助于患者和医生更好地管理治疗过程,减少潜在风险。
为确保INQOVI的安全使用,患者和医生需严格遵守以下注意事项。
INQOVI可能导致严重的骨髓抑制,表现为白细胞、血小板和中性粒细胞减少。治疗期间需定期监测血常规,必要时使用生长因子或抗感染治疗支持。若出现严重抑制,需延迟或调整剂量。
孕妇禁用INQOVI,因其可能致胎儿畸形。育龄期患者需在治疗期间及结束后数月采取有效避孕措施。老年人无需调整剂量,但肾功能损害患者需谨慎使用。
西屈嘧啶是胞嘧啶脱氨酶抑制剂,可能增加某些药物的系统暴露和毒性。应避免与由该酶代谢的药物联用。与质子泵抑制剂合用时,对药物暴露影响较小。
严格遵守这些注意事项,可最大限度降低治疗风险,提高用药安全性。
INQOVI在治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)中显示出显著疗效。以下从适应症范围、作用机制和治疗周期三个方面进行介绍。
INQOVI适用于成人MDS患者,包括难治性贫血、原始细胞增多性难治性贫血及慢性粒单核细胞白血病等。国际预后评分系统中危-1、中危-2和高危组患者均可受益。
INQOVI通过地西他滨抑制DNA甲基化,西屈嘧啶则延长地西他滨的作用时间。这种组合使口服给药达到与静脉制剂等效的全身暴露量,提高了治疗便利性。
推荐每28天为一个周期,连续服药5天,至少4个周期。完全或部分缓解可能需要更长时间。治疗期间需根据患者反应和耐受性调整方案。
INQOVI为MDS患者提供了高效且便捷的治疗选择,显著改善了临床预后。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212576