地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的适应症

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)是一种用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的创新口服复方制剂，由美国大鹏制药研发。该药物通过独特的低甲基化作用机制，为中高危MDS患者提供了新的治疗选择。文章将从适应症、功效与作用以及禁忌症三个方面，全面介绍INQOVI的临床应用价值。

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的适应症

INQOVI的适应症范围明确，主要针对特定类型的骨髓增生异常综合征患者。以下从适用疾病类型、患者分类和临床分型三个方面进行详细说明。

适用疾病类型

INQOVI适用于成人骨髓增生异常综合征的治疗，包括原发性和继发性MDS。该药物对多种MDS亚型有效，为临床治疗提供了重要选择。

患者分类

该药物适用于既往接受过或未接受过治疗的MDS患者。无论患者是否有治疗史，均可考虑使用INQOVI进行治疗，这扩大了其临床应用范围。

临床分型

根据FAB分型，INQOVI适用于难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RARS)、原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)及慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者。国际预后评分系统(IPSS)中危-1、中危-2和高危组患者均可受益。

了解这些适应症有助于医生为合适的患者选择最佳治疗方案。

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的功效与作用

INQOVI通过独特的药理机制发挥治疗作用，在临床应用中显示出显著疗效。以下从作用机制、临床效果和治疗优势三个方面进行阐述。

作用机制

INQOVI由地西他滨和西屈嘧啶组成。地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通过降低DNA甲基化水平，重新激活沉默的抑癌基因。西屈嘧啶则抑制胞嘧啶脱氨酶，延长地西他滨的作用时间。

临床效果

临床研究显示，INQOVI可使口服地西他滨的全身暴露量与静脉制剂相当。这种口服给药方式为患者提供了便利，同时保持了静脉制剂的治疗效果。

治疗优势

作为全球首个获批的口服低甲基化剂组合疗法，INQOVI避免了静脉注射的不便。其28天为一个周期的给药方案，使患者可以在家中完成大部分治疗，提高了生活质量。

这些功效与作用使INQOVI成为MDS治疗领域的重要突破。

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的禁忌症

INQOVI虽然疗效显著，但并非适用于所有患者。以下从绝对禁忌、相对禁忌和特殊人群限制三个方面说明其使用限制。

绝对禁忌

孕妇绝对禁止使用INQOVI，因其具有明确的胚胎-胎儿毒性，可能导致胎儿畸形。用药前必须确认患者的妊娠状态。

相对禁忌

重度肾功能损害(CLcr<30mL/min)患者需谨慎使用，因缺乏相关安全性数据,中重度肝功能损害(胆红素>1.5×ULN)患者也需特别关注。

特殊人群限制

哺乳期女性在治疗期间及停药后至少2周内禁止哺乳。儿童患者的安全性和有效性尚未建立，不建议使用。具有生殖潜力的患者需采取严格的避孕措施。