




琥珀酸他舒格替尼是一种由日本卫材株式会社研发的靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3靶点,有效阻断肿瘤细胞的生长信号。尽管尚未在中国上市,但其在日本的成功获批显示了其在胆道癌治疗中的潜力。
琥珀酸他舒格替尼是一种针对特定基因突变胆道癌患者的靶向治疗药物,其独特的机制和显著的疗效使其成为该领域的重要选择。
琥珀酸他舒格替尼通过选择性抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性,阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。这种精准的作用机制使其能够有效延缓肿瘤进展,尤其适用于化疗后病情恶化的患者。
在日本进行的临床试验中,琥珀酸他舒格替尼显示出对携带FGFR2基因异常的胆道癌患者的显著疗效,其能够延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。
该药物为黄色薄膜包衣片剂,每片含35mg活性成分。推荐剂量为每日一次140mg,空腹服用。医生会根据患者的具体情况调整剂量,以确保治疗效果最大化。
琥珀酸他舒格替尼的研发为胆道癌患者提供了新的治疗希望,其靶向性和高效性使其成为未来胆道癌治疗的重要选择。
不同人群对药物的反应可能存在差异,琥珀酸他舒格替尼在特殊人群中的使用需格外谨慎。
孕妇或可能怀孕的妇女只有在治疗益处显著超过潜在风险时才考虑使用。哺乳期女性应避免使用该药物,以免药物通过乳汁对婴儿造成危害。
琥珀酸他舒格替尼在儿童中的安全性和有效性尚未明确,目前缺乏相关临床试验数据。肝功能受损的患者需谨慎使用,可能需要调整剂量以避免药物浓度过高。
有生育能力的男性和女性在使用期间及停药后需采取严格避孕措施。女性患者应在最后一次给药后至少6天内避孕,男性患者需使用屏障法避孕。
特殊人群用药需在医生指导下进行,以降低潜在风险。
琥珀酸他舒格替尼并非适用于所有患者,某些情况下需禁止使用。
该药物可能导致高磷血症,若血清磷浓度持续升高且无法通过饮食或药物控制,需立即停药。
患者可能出现视网膜脱落或其他严重眼部问题。如发生不可耐受的2级或3级角膜疾病,需停药至症状缓解;4级症状则需永久停药。
3级或4级血液疾病(如血小板减少症、中性粒细胞减少症)需暂停用药,待症状缓解后减量恢复或永久停药。
患者应提前了解禁忌症并严格遵循用药指导,用药期间定期复查。
参考资料: 日本药监局,更新于2024年11月,https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17