




福替沙韦(Fostemsavir)是一种新型的抗病毒药物,属于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gp120定向附着抑制剂。
福替沙韦用于治疗经治经验丰富的成人患者的HIV-1感染。这些患者患有多重耐药的HIV-1感染,并且因耐药性、不耐受或安全性考虑而对其当前抗逆转录病毒治疗方案失败。福替沙需与其他抗逆转录病毒药物联合使用。
在开始福替沙韦治疗前,审查合并用药,并相应调整存在药物相互作用的药物的剂量。
对于合并乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HCV)感染的患者,应监测肝功能。
监测因合并用药与Fostemsavir发生药物相互作用而导致的不良反应。
对于合并乙型肝炎感染的患者,应开始或维持有效的乙型肝炎治疗(请参考治疗指南)。
每次600毫克,每日两次。
口服给药,无需考虑进食,整片吞服,请勿咀嚼、压碎或掰开药片。
(1)、肝功能不全
轻度至重度肝功能不全(Child-Pugh评分A、B或C级):无需调整剂量。
(2)、肾功能不全
任何程度的肾功能不全或接受透析的患者:无需调整剂量。
(3)、老年患者
无具体的剂量推荐。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
在初始治疗期间,对抗逆转录病毒治疗有反应的患者可能会对隐匿性或残留的机会性感染产生炎症反应,可能需要进行进一步的评估和治疗。
在达到推荐日剂量4倍的剂量时,会显著延长QTc间期。当与已知有尖端扭转型室性心动过速风险的药物合用、用于有QTc间期延长史或相关既有心脏病的患者以及老年患者时,应谨慎使用。
对于合并乙型肝炎和/或丙型肝炎感染的患者,应监测肝功能;在临床试验中观察到肝转氨酶升高,其中一些与乙型肝炎再激活一致。
对于合并乙型肝炎感染的患者,在开始使用福替沙韦时,应特别注意启动并维持乙型肝炎治疗。
与某些药物合用可能导致QTc间期延长或使福替沙韦失去治疗效果,并可能产生耐药性。
应考虑药物相互作用的可能性,审查合并用药,并监测不良反应。
参考资料: FDA说明书更新于2024年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212950