




卢卡帕利(rucaparib)是一种PARP抑制剂,存在需密切监测的副作用谱系,包括可自行缓解的常见反应和需紧急干预的严重不良反应,其发生与药物作用机制及个体差异相关。
(1)、消化系统:嗳气、味觉改变、便秘、食欲下降、腹泻、烧心、消化不良、恶心、胃部不适及口腔炎症。
(2)、皮肤反应:光敏性增加、瘙痒、皮疹、皮肤发红或变色,严重晒伤需防晒保护。
(3)、神经系统:头晕、注意力不集中、失眠,情绪方面可能出现易怒或抑郁症状。
(1)、血液系统异常:异常出血、黑色柏油样便、皮肤苍白或针尖样红点,提示骨髓抑制可能。
(2)、器官功能损害:呼吸困难、排尿疼痛、肝区疼痛伴黄疸,或快速体重增加提示水肿。
(3)、感染征象:持续发热伴寒战、咳嗽、喉咙痛等流感样症状需排除骨髓抑制继发感染。
(1)、肝肾功能不全:中重度肝功能不全者需监测卢卡帕利的药物浓度,终末期肾病患者缺乏数据支持。
(2)、生殖毒性:治疗期间需严格避孕,女性停药后6个月内、男性3个月内仍需避孕措施。
(3)、药物相互作用:与CYP酶底物药物联用需调整剂量,特别是华法林等治疗窗窄的药物。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、贫血或血小板减少:每周监测血常规,持续4周未恢复至1级需减量或暂停用药,必要时输血支持。
(2)、骨髓异常:疑似MDS/AML时立即停药并转诊血液科,进行骨髓穿刺确诊。
(1)、恶心呕吐:分次少量进食,使用5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼)控制症状。
(2)、腹泻:补充电解质,洛哌丁胺对症治疗,严重时需静脉补液。
(1)、光敏反应:避免日晒,使用SPF50+防晒霜,穿着防护衣物。
(2)、皮疹瘙痒:局部用氢化可的松软膏,口服抗组胺药缓解症状。
(1)、首次减量:从600mg每日两次降至500mg每日两次。
(2)、二次减量:降至400mg每日两次,仍无法耐受可进一步减至300mg。
(1)、肝功能不全:中重度患者需加强监测,胆红素>3倍ULN时慎用。
(2)、肾功能不全:肌酐清除率<30ml/min者需评估风险获益比。
6、其他对症措施
(1)、疲劳:调整活动节奏,保证充足睡眠,必要时使用造血生长因子。
(2)、味觉异常:含服柠檬片或薄荷糖,避免金属餐具使用。
以上内容仅反映卢卡帕利(rucaparib)的部分副作用范围,请勿据此作任何治疗决策。
参考资料: FDA说明书更新于2022年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115