




Cobenfy(KarXT)是一种创新药物,其价格信息尚未明确,需通过官方渠道或药房查询。
2025年Cobenfy最新价格尚未明确,如需获取价格可咨询医疗服务机构,或者前往Cobenfy上市国家的医院药房或者是药店中资讯具体价格。
(1)、吸收速度:服用后,泽坦罗美林约2小时达到血药浓度峰值,而曲司氯铵约1小时即可达到。
(2)、关键食物影响:食物,尤其是高脂食物,会显著降低曲司氯铵的吸收。与空腹状态相比,高脂餐可使曲司氯铵的血药浓度峰值和总暴露量分别下降70%-75%和85%-90%。因此,为保障药效,必须空腹服用Cobenfy,即至少餐前1小时或餐后2小时服用。
药物进入体内后,会与血浆蛋白广泛结合,呫诺美林的蛋白结合率约为95%,曲司氯铵约为80%。这种高结合率可能会影响其他药物的游离浓度,但临床意义尚不明确。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、代谢:呫诺美林主要通过肝脏中的CYP2D6酶进行代谢,曲司氯铵则很少被代谢,主要以原形排出。
(2)、排泄与清除:曲司氯铵的清除主要依赖肾脏,通过主动肾小管分泌以原形随尿液排出(约占85%-90%)。这使得其在与同样经此途径排泄的药物(如二甲双胍)合用时可能发生相互作用,且在中重度肾功能不全患者体内暴露量会显著增加。呫诺美林主要通过代谢消除,仅极少量原形从尿中排出。
(1)、肾功能不全患者:中重度肾功能损害(eGFR<60mL/min)会导致两种成分,尤其是曲司氯铵的暴露量显著升高,增加抗胆碱能不良反应风险,因此不推荐在此类人群中使用。
(2)、肝功能不全患者:肝功能损害会显著增加泽坦罗美林的暴露量。中度至重度肝病患者禁用本品,轻度肝病患者也不推荐使用。
应将Cobenfy储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温环境下。短时间内允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。
Cobenfy为胶囊剂型。请务必整粒吞服,不要打开、咀嚼或压碎胶囊,以免影响药物在体内的释放行为,并可能增加胃肠道不良反应。
请将药物置于儿童无法触及和看见的地方,避免误服,请勿使用已过有效期的药物。
参考资料: FDA说明书更新于2024年9月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216158