
阿曲生坦(Vanrafia)适用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病,IgAN)患者的蛋白尿。
阿曲生坦用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病(一种肾脏疾病)的成人患者的尿液蛋白质水平(蛋白尿)。
可能包括手、腿、脚踝和脚部肿胀,或贫血(红细胞计数低)。
如果您出现以下情况,请立即致电医生:
(1)、肝脏问题:食欲不振、恶心、呕吐、胃痛(右上侧)、疲劳、瘙痒、尿色深、陶土色粪便、黄疸(皮肤或眼睛发黄)。
(2)、体液潴留:呼吸急促(即使在躺下时)、肿胀、体重快速增加(尤其是面部和躯干)。
(3)、过敏反应:如果出现过敏反应的迹象,请立即寻求紧急医疗帮助,包括荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
具体副作用可以阅读阿曲生坦说明书的副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
请遵循处方标签上的所有指示,并阅读所有药物指南或说明书,请严格按照指示使用药物。
0.75毫克,口服,每日一次。
阿曲生坦通常每天服用一次,可与食物同服或空腹服用。
整片吞服,不要压碎、咀嚼或掰开药片。
如果改变剂量或突然停止使用阿曲生坦,病情可能会恶化,在停药前请咨询医生。
跳过错过的剂量,并在常规时间使用下一次剂量,不要一次使用两剂。
请遵循医生关于食物、饮料或活动的任何限制性指示。
同类药物曾导致氨基转移酶升高、肝毒性和肝衰竭,使用阿曲生坦曾观察到无症状、一过性的转氨酶升高。治疗前应检测肝功能,并根据临床指征在治疗期间复查。对于基线氨基转移酶>3倍ULN的患者,应考虑定期监测肝功能。不建议在重度肝功能损害患者中开始使用。
同类药物可能导致体液潴留,阿曲生坦的临床研究中也观察到该现象。阿曲生坦尚未在伴有心力衰竭的IgAN患者中进行评估。如出现有临床意义的体液潴留,应考虑开始或加强利尿剂治疗,并中断阿曲生坦治疗。
以上并非阿曲生坦(Vanrafia)完整的注意事项,详情可了解药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2025年4月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219208