
(1)、必备检查:所有有生育能力的女性患者,在开始阿曲生坦治疗前,必须通过医学检测确认未怀孕。
(2)、避孕要求:有生育能力的患者(包括女性和男性,因其配偶可能怀孕)需在治疗开始前、治疗期间及停药后两周内,采取高效的避孕措施。
就诊时,务必告知医生完整健康状况:
(1)、肝脏功能:需进行肝功能检测。患有严重肝损伤的患者不应开始服用本品。
(2)、心力衰竭风险:阿曲生坦可能导致体液潴留,医生需评估您的心脏状况。
(3)、生育计划:告知医生您近期的生育计划,以便充分评估风险。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、剂量:标准剂量为每日一次,每次口服0、75毫克片剂,整片吞服,不可咀嚼、压碎或切割。
(2)、漏服处理:若漏服,应在下一次常规时间服用常规剂量,切勿服用双倍剂量来弥补。
(1)、肝脏损伤迹象:不明原因的恶心、呕吐、右上腹疼痛、异常疲劳、食欲不振、皮肤或眼白变黄(黄疸)、尿色加深、发烧或皮肤瘙痒。
(2)、体液潴留迹象:脚踝、腿部或手部出现异常、快速的肿胀,体重短期内明显增加,或呼吸急促。
(3)、低血压症状:头晕、眩晕或视物模糊。
遵医嘱定期复诊,治疗期间可能需要定期复查肝功能、血常规(监测血红蛋白)和尿蛋白肌酐比(UPCR)。
对于有生育能力的患者,在停用阿曲生坦后,仍需继续使用有效避孕措施至少两周,以确保药物从体内完全清除,防止对胎儿造成潜在风险。
患者应配合医生,长期监测肾功能(如eGFR)和蛋白尿水平,全面评估疾病控制情况。
参考资料: FDA说明书获批于2025年4月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219208