
阿托伐醌(Mepron)由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)原研开发,于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。
阿托伐醌混悬液是一种醌类抗菌药物,适用于以下情况:
预防肺孢子菌肺炎:用于不能耐受复方新诺明的13岁及以上成人和青少年,预防由耶氏肺孢子菌引起的肺炎。
治疗轻中度肺孢子菌肺炎:用于不能耐受复新诺明的13岁及以上成人和青少年,急性口服治疗轻中度肺孢子菌肺炎。
使用限制:
阿托伐醌用于治疗重度肺孢子菌肺炎(定义为肺泡-动脉氧弥散梯度>45mmHg)的有效性尚未经过研究。
阿托伐醌对于复方新诺明治疗失败的患者是否有效,也尚未被研究。
阿托伐醌必须与食物同服,以确保药物充分吸收,达到有效的血浆浓度。若空腹服用,可能导致药效降低。
每日一次,每次1500mg(相当于10mL),与食物同服。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
每日两次,每次750mg(相当于5mL),与食物同服,连续服用21天(每日总剂量为1500mg)。
与食物同服:必须与食物同服,以避免因血浆药物浓度过低而影响疗效。
高铁血红蛋白血症、血小板减少症。
过敏反应,如血管性水肿、支气管痉挛、喉头发紧、荨麻疹。
角膜病变(漩涡状角膜病变)。
胰腺炎。
肝炎、致命性肝衰竭。
多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、皮肤脱屑。
急性肾功能损害。
参考资料: FDA说明书获批于2019年7月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020500