仑伐替尼是治什么病症的？

新上市的靶向药仑伐替尼适应症比较多，它可以治疗不同的癌症，而且对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）的用法是：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）的用法是：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）的用法是：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。更重要的关于仑伐替尼的服药方法是：仑伐替尼须于每日同一时间服用。而且仑伐替尼如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。

仑伐替尼组要治疗的三大适应症是：

1.肝细胞癌：仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；

2.仑伐替尼对于分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；

3.仑伐替尼对肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

靶向药仑伐替尼主要应用于一线治疗癌症，而且仑伐替尼针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，而仑伐替尼对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有显著的疗效，仑伐替尼比目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉菲尼疗效更加的明显。仑伐替尼在临床上在治疗晚期癌症的患者时，特别是肝癌患者可以提高其生存期到15个月以上。所以仑伐替尼在临床上的主要作用是提高患者的生存期。

不可切除肝癌一线药物仑伐替尼协同PD-1抑制剂在抗肿瘤方面，主要作用途径包括：第一，抗血管生成药物，首先抗血管生成，仑伐替尼再通过抑制FGFR19等途径，进而抑制肿瘤；第二，抗血管生成药物进入肿瘤内后，使得更多的T淋巴细胞激活，在肿瘤受到抑制的状态下，再加上此时激活的T淋巴细胞，即可以实现1+1作用增强。第三，PD-1抑制剂进入体内后，联合抗血管生成药物能让中性粒细胞浸润减少（若中性粒细胞增加后不利于联合抗肿瘤），即通过联合之后可以抑制中性粒细胞的产生，从而提高T淋巴细胞的功能；同时PD-1抑制剂还能够抑制中性粒细胞的招募，包括CXCL2表达等，导致局部的中性粒细胞浸润下降，进一步提高仑伐替尼的整体疗效。

以上是关于仑伐替尼药物的主要适应症情况，仑伐替尼的主要适应症是不可切除肝细胞癌和分化型甲状腺癌以及肾细胞癌，希望以上内容能帮助到您。