




国内新上市的靶向药仑伐替尼lenvaxen打破了肝癌药物的局限性,许多癌症患者对于仑伐替尼的效果很是青睐,但是国内上市仑伐替尼是正版药,国际上还是仿制药仑伐替尼lenvaxen,这两版药物有什么不同呢?在效果上又有什么不一样的地方呢?今天咱们就来看一下不同版本lenvaxen效果对比!
仑伐替尼lenvaxen主要治疗的适应症是不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。治疗的癌症是比较多的。
而在试验中对于仑伐替尼lenvaxen的研究结果表明,相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);仑伐替尼lenvaxen可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险,尤其对于中国的晚期肝癌患者来说是个重磅消息。
仑伐替尼(lenvaxen)孟加拉碧康版自上市以来,因为价格比日本卫材的便宜很多,重要的是二者的疗效并没什么区别,在临床上可以互相代替,也因此受到众多肝癌患者的青睐。也就是说正版仑伐替尼和仿制版仑伐替尼效果几乎是一样的!
在实际服用上,有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼lenvaxen一段时间之后的甲胎蛋白会下降,一般两周内就会看到效果。
这款由日本卫才(Eisai)公司研发的仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib,Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。
仿制药指的是获有药物所在国政府审批,可在该国境内合法生产与销售的药物。孟加拉碧康生产的乐伐替尼lenvaxen自然在疗效以及安全性上与原研药物就没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐伐替尼的疗效非常不错。
以上就是仑伐替尼仿lenvaxen制药物的效果,希望能够帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092