乐伐替尼有望成为肝癌一线治疗的新标准

郭药师

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2025-01-20 22:31:52

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在全世界范围内，肝细胞肝癌（HCC）是导致死亡的第二大癌症，每年约有74.5万HCC患者死亡。而中国是肝癌大国，全球每年肝癌新发病例50%以上在中国。

索拉非尼是第一个获批用于不能手术或远处转移HCC的靶向药物，近十年来改善了全球范围内部分晚期肝癌患者的预后，但仍不能完全满足广大患者的治疗需求。我国肝癌人数占世界的一半以上，现在迫切需要新的治疗选择。

乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2018.3月，日本批准乐伐替尼用于不可切除肝癌的一线治疗。8.17日，FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。

2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布的消息：一项III期研究结果，对于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，乐伐替尼（Lenvatinib）一线治疗与索拉非尼（Sorafenib）相比，患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更具优势。乐伐替尼的获批上市，有望成为肝癌患者一线治疗的新标准。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，更多关于仑伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询医伴旅。

参考资料： FDA说明书更新于2022年3月1日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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