
仑伐替尼是一款可以治疗癌症的靶向药,主要有正版药和仿制药之分,最大的区别在于价格的不同,国内许多的肝癌患者都选择仑伐替尼作为一线用药,那么仑伐替尼正版药和仿制药的效果是什么样的呢?今天咱们就来看一下Lenvanix正版和仿制版效果。
仑伐替尼的出现,结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。曾被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib,Lenvaxen。仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发,是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。
仑伐替尼治疗的适应症也是比较多的,可以用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;还可以单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;还可以与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
仿制药指的是获有药物所在国政府审批,可在该国境内合法生产与销售的药物。孟加拉碧康生产的乐伐替尼自然在疗效以及安全性上与原研药物就没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐伐替尼的疗效非常不错,更重要的是正版药和仿制药的效果几乎是一样的。
日本学者发布了乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者,使用7080的剂量是12mg(如果患副作用太大,可以减量或者暂停用药),结果37%的患者肿瘤缩小,41%的患者肿瘤稳定,所以一共78%的患者肿瘤没有长大,中位生存期达到了18.7个月。可见仑伐替尼的药效之好!
有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降,一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。
以上就是仑伐替尼效果方面的内容,希望能够帮助到您!
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092