




我国人数最多的癌症就是肝癌,通常一经发现就已经是晚期,但是乐卫玛这款靶向药的出现让国内的肝癌患者燃起了很大的希望,在治疗效果上乐卫玛也得到了患者的青睐,今天咱们就来看一下乐卫玛什么时候上市的?
乐卫玛一经上市以后就有了批准的适应症,而且乐卫玛比其他癌症药物的一个优势就是可以治疗的癌症比较多,比如1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2.分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3.肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
其实很多患者可能还不明白乐卫玛是一款什么样的药物,仑伐替尼说的就是乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,乐卫玛是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK。也就是乐卫玛主要是抑制肿瘤进展,延长生存期,可惜的是并不能治愈肝癌!
那么乐卫玛都是在哪些地区,哪些时间上市的呢?其实乐卫玛上市的时间并不统一,2015年,FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌;2016年5月,FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌;2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。
对于乐卫玛的副作用也已经有了统计,尤其是患者服用乐卫玛后最常见的不良反应也就是发生率大于或等于30%的是高血压,疲乏,腹泻,关节痛/肌肉痛,食欲减退,体重减轻,恶心,口炎,头痛,呕吐,蛋白尿,掌,跖红肿综合征,腹痛,和发音困难。
以上就是乐卫玛上市时间的内容,希望能够帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092