




Lenvatinib(仑伐替尼,又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,Lenvatinib可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。Lenvatinib用以治疗分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。今天咱们就来看一下Lenvatinib注意事项的内容。
Lenvatinib注意事项的内容还是比较多的:(1)高血压:接受Lenvatinib治疗之前,控制高血压症状;出现3级高血压应暂停Lenvatinib治疗;如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 (2)心衰:密切监测心衰症状,若出现3级心衰应中断治疗,4级心衰则终止治疗。(3)动脉血栓栓塞:若出现动脉血栓栓塞,应终止治疗。(4)肝毒性:治疗开始前和期间应监查肝功,出现3级肝功损伤应中断治疗,出现肝衰竭应终止治疗。(5)腹泻:可能出现重度腹泻以及复发,需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药,4级腹泻应终止治疗。(6)肾衰和肾损伤:出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。
Lenvatinib注意事项还有(7)胃肠道穿孔和瘘道形成:出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。(8)低钙血症:至少每月一次检测患者钙水准,并及时补钙。(9)可逆性后部脑白质病(RPLS):出现RPLS应停药,直到完全缓解。(10)出血:若出现3级出血,应中断治疗;若出现4级则终止治疗。(11)胚胎胎儿毒性:对胎儿有危害,应告知育龄妇女采取有效避孕措施。
碧康制药生产的Lenvatinib是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作,了解更多关于Lenvatinib仿制药Lenvanix信息,可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092