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乐伐替尼纳入医保了没?

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郭药师
2025-01-21 05:50:49
已帮助: 527人

乐伐替尼是我们晚期肝癌患者最常使用的抗癌治疗靶向药物之一,已经取代了索拉非尼成为了我们的一线肝癌靶向药物。乐伐替尼(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼纳入医保了没?

乐伐替尼目前还没有进入医保,1.印度乐伐替尼为原研药,但卫材制药公司为了符合印度当地市场,将印度乐伐替尼定价为409多美元到681多美元一盒。2.乐伐替尼虽然在2018年正式在国内上市,但是至今还未纳入医保,目前官方定价2291美元一盒。

关于乐伐替尼治疗肝癌的效果方面,乐伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗。试验结果表明,乐伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月,显着高于索拉非尼组的3.6个月(p<0.001)。另外乐伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。

乐伐替尼已经发现变在各地区纷纷上市,2015年,FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌;2016年5月,FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌;2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

以上就是乐伐替尼医保内容,希望可以帮助到您

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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