




trametinib就是曲美替尼,一款有美国药企葛兰素史克公司研发生产的抗癌药物,现属于诺华旗下明星产品之一。那trametinib的适应症都有哪些呢?
曲美替尼,Trametinib(商品名Mekinist),最初是通过高通量细胞活性筛选的方法得到的,为MEK抑制剂药物。于2013年5月获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者,是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。
在BRAF V600E突变的肿瘤细胞中,BRAF V600E与MEK抑制剂合用可增加肿瘤细胞凋亡水平。一项I/II期试验显示,与单独用药相比,达拉非尼联合曲美替尼几乎使反应持续时间加倍,并显著提高PFS。所以在2014年1月8日,FDA批准了达拉非尼联合trametinib治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。
2017年6月22日,FDA又批准了达拉非尼联合trametinib用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,有效率超过60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后,第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。
值得一提的是,达拉非尼与trametinib组合疗法获批治疗BRAF V600E突变NSCLC患者的同时,FDA也批准了首个Oncomine Dx靶标测试的NGS试剂盒检测项目,用于在单个组织标本的单次测试中检测肺癌的多个基因突变,从而更精确的筛选出存在BRAF V600 突变的NSCLC患者,实现精准靶向治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513