




Lenvima是一个多靶点的药物,其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂,抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT 和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子( VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 )和成纤维生长因子(FGF )受体( FGFR1 ,FGFR2 ,FGFR3 ,FGFR3 )的激酶活性。今天咱们就来看一下Lenvima的适应症有什么?
Lenvima治疗的适应症还是比较多的,目前国际上获批的适应症主要有三种:
1. 分化型甲状腺癌:
单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;
2.肾细胞癌:
与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
3.肝细胞癌:
用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;
不同病症之间用药剂量自然不同,目前Lenvima主要用于治疗三种癌症:Lenvima治疗肝癌的剂量是与患者体重相关。
1.体重≥60kg者,每日服用12mgLenvima;
2.体重>60kg者,每日服用8mgLenvima。
3.Lenvima治疗甲状腺癌剂量:每日口服一次24mg。
4.Lenvima治疗肾细胞癌剂量:每日口服一次18mg仑伐替尼+5mg依维莫司。
2018年3月,Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。Lenvima治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。Lenvima治疗甲状腺癌使用Lenvima治疗的患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。治疗肾癌Lenvima联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。
以上就是Lenvima适应症的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092