




肝细胞癌(HCC)是全球癌症死亡的第二大病因,全球每年新发肝癌约 81 万例,每年因肝癌死亡的患者近745,000例。
乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),美国FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。
2016年,日本研究专家发布了乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。研究纳入了46例晚期肝细胞癌(HCC)的患者(来自日本和韩国),均口服乐伐替尼治疗,12mg,每天一次的用量。
结果显示:乐伐替尼客观有效率(ORR)为 37%;疾病控制率(DCR)为 78%;中位生存期(mOS)为 18.7 个月。乐伐替尼在肝癌的临床研究中,取得了较好的疗效。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092