




Empagliflozin恩格列净是一款针对二型糖尿病的治疗药物,是由美国礼来和德国勃林格殷格翰联合研发生产的药物。目前Empagliflozin恩格列净这款药物在研发上市后成为了我们患者新的用药治疗首选。那Empagliflozin恩格列净怎么使用?
本品的推荐剂量是早晨10mg,每日一次,空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中,剂量可以增加至25mg。在血容量不足的患者中,建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。肾损害患者开始使用本品前建议评估肾功能,之后应定期评估。eGFR低于45mL/min/1.73m2的患者不应使用本品。eGFR高于或等于45mL/min/1.73m2的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73m2,应停用本品。肝损害患者肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的Empagliflozin恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限,因此,不建议该部分人群使用。
使用Empagliflozin恩格列净后可能发生症状性低血压,尤其是肾损害患者、老年人、收缩压较低的患者和接受利尿剂的患者。酮症酸中毒。在接受钠-葡萄糖共转运体-2(SGLT2)抑制剂的1型和2型糖尿病患者的上市后监测中曾报告酮症酸中毒,这是一种需要紧急住院治疗的危及生命的严重疾病。开始恩格列净治疗前,应考虑患者病史中酮症酸中毒的可能易感因素,包括胰腺胰岛素因任何原因而分泌不足、热量限制和酗酒。在接受Empagliflozin恩格列净治疗的患者中,如发生已知易感酮症酸中毒的临床情况,应考虑监测酮症酸中毒情况,并暂时停用Empagliflozin恩格列净。
Empagliflozin恩格列净可增加血清肌酐,并降低eGFR。低血容量患者可能更容易出现这些改变。在开始使用Empagliflozin恩格列净后,可能出现肾功能异常。开始使用恩格列净前应评价肾功能,之后应定期监测。建议对eGFR小于60 mL/min/1.73 m2的患者进行更频繁的肾功能监测。eGFR持续小于45 mL/min/1.73 m2时,不建议使用恩格列净,eGFR小于30 mL/min/1.73 m2的患者禁用Empagliflozin恩格列净。尿脓毒症和肾盂肾炎。SGLT2抑制剂治疗可增加尿路感染的风险。如有指征,应评价患者尿路感染的体征和症状,及时给予治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204629