




Empagliflozin恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。与运动和饮食结合,作为改善II型糖尿病成年患者的血糖控制的辅助治疗。那Empagliflozin恩格列净在国内上市了吗?
Empagliflozin恩格列净由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发,于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售,商品名为Jardiance,在中国上市销售的商品名为欧唐静。
EMPA-REG OUTCOME是一项在来自42个国家的纳入大于7,000例患有合并心血管疾病的2型糖尿病患者的长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。
此研究旨在评估在标准治疗的的基础上加用恩格列净(10 mg或25 mg每日一次)或安慰剂的效应。标准治疗包括降糖药及心血管药物(包括降血压及胆固醇药物)。主要终点定义为至首次发生心血管疾病死亡、非致死性心脏病发作或非致死性卒中的时间。
在中位3.1年内,恩格列净较安慰剂显著减少心血管疾病死亡、非致死性心脏病发作或非致死性卒中风险14%。心血管疾病死亡风险降低38%,非致死性心脏病发作或非致死性卒中风险无显著差异。EMPA-REG OUTCOME试验中Empagliflozin恩格列净的总体安全性与以往试验一致。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204629