




阿那格雷(英文名:Agrylin、Anagrelide)1999年,阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市,用于治疗特发性血小板增多症。1998年12,FDA批准了其扩展标签,具体而言,用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月,英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)得到了本品的全球授权。2000年12月29日,XAGRID被指定为治疗ET的罕见药,该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社(Kirin Brewery)的制药分公司。2004年11月18日,Shire医药集团宣布,盐酸阿那格雷 (anagrelide hydrochloride,XAGRID)作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。
临床研究显示,其药治疗效果显著,能明显延缓患者生存期,提高患者生活质量。那阿那格雷患者要去哪里购买?
目前阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市,国内尚未上市。国内患者能买到的都是国外的版本,不过药品价格偏高,患者可以选择以色列版阿那格雷,约售2000$。以色列版阿那格雷患者可以通过医伴旅购买,医伴旅是一家海外医疗机构,医伴旅与国外药厂有合作关系,可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版阿那格雷。
阿那格雷成人每日4次,每次0.5 mg口服,或每日2次,每次1 mg口服;如果无效,可每5~7d增加0.5 mg/d;最大量10 mg/d;单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次,每次0.5 mg口服,每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次,每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2~3次,后每周检查1次,直至维持量。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333