阿那格雷医保吗？

阿那格雷（Anagrelide）于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷（Anagrelide）的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷（Anagrelide）被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷（Anagrelide）在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷（Anagrelide）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。   

目前阿那格雷（Anagrelide）已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。那阿那格雷在国内医保吗？

据悉，阿那格雷在国内还没有上市，因此还未进入国内医保。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区阿那格雷（Anagrelide）药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版阿那格雷（Anagrelide），售价折合人民币约2000$/盒，是世界范围内性价比最高的版本。购买以色列版阿那格雷（Anagrelide），国患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版阿那格雷（Anagrelide），如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

阿那格雷治疗效果好，但也有一定的副作用。在其治疗中约有25 %37 %的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。