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力如太什么时候上市的呢?

郭药师
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2025-01-19 21:57:56
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力如太(rilutek)是用于治疗肌萎缩侧索硬化患者的一种有效药物。到目前为止,肌萎缩侧索硬化的病因还没有被找出来,但是,这个病是跟遗传有关系的,目前有五分之一的患者都是因为遗传还有基因缺陷而引起的。患有这种疾病的患者,神经细胞会被损坏,或者无法持续生长和发育,严重影响人类的发育。力如太(rilutek)是治疗肌萎缩侧索硬化的一种常用药物。

力如太(rilutek)可以延长患者的生存时间。服用力如太(rilutek)的患者,在服用期间有可能会出现一系列的不良反应,例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候,还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高,除了这些不良反应之外,暂时没有其他太大的不良反应。在服用力如太(rilutek)的时候,人们要想让其发挥最大的药效,就需要严格的按照说明书中的内容进行。所以在服用力如太(rilutek)的过程中,如果有的人出现疲劳、胃部不适、头晕、过敏和胰腺炎等不良反应。

赛诺菲集团研制的神经$保护药力如太(rilutek)于1995 年,被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物,有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年,力如太(rilutek)被特批引进中国。2017年9月1日,力如太(rilutek)进北京医保,北京ALS患者长期自费负担昂贵治疗药物的时代终于结束。

力如太是目前唯一经过美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)有效的药物,肌萎缩侧索硬化症(ALS)也叫运动神经$疾病,俗称“渐冻症”。这是一种罕见性疾病,多见于40~50岁的男性,其病因至今不明,医学认为部分病例与遗传及基因缺陷有关。全球“渐冻症”发病率很低,但对患者的生活质量及生命构成极大的威胁。

参考资料: FDA说明书更新于2020年11月5日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599

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