




舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。
研究显示,舒尼替尼对转移性肾细胞癌(mRCC)患者有效。在一项针对mRCC患者的随机Ⅲ期试验中,和干扰素相比,舒尼替尼作为一线疗法证实对患者无进展生存期(PFS)和目标缓解率(ORR)都有明显改善作用。舒尼替尼组的中位无进展生存期(11个月)显著长于干扰素组(5个月),相应的风险比是0.42(95%可信区间为0.32~0.54,P<0.001)。
舒尼替尼是一种激酶抑制剂通过阻断几种促进细胞生长酶起作用。舒尼替尼的出现可以说是转移性肾癌治疗史上的里程碑,更多舒尼替尼信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938