




Wedica疗效怎么样呢?在曲格列汀(Wedica)的Ⅲ期临床研究中(所谓Ⅲ期临床研究是指治疗作用确证阶段,包括治疗剂量的设定等),同为DPP-4抑制剂的曲格列汀(一周一次)与阿格列汀(一日一次)相比,同样用药24周后,曲格列汀(Wedica)的降糖疗效总体与阿格列汀相似,控制空腹血糖作用稍弱于阿格列汀,控制餐后2小时血糖的程度两个药物基本相似。
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年来,全球糖尿病患者增加迅速。来自国际糖尿病联盟(IDF)2015年最新发布的数据显示,目前全球共有4.15亿糖尿病成年患者,3.18亿人存在糖尿病风险。我国是世界上糖尿病患者数最多的国家,目前患者人数已达1.1亿。预计到2040年,全球将有6.42亿人患有糖尿病,与目前数据相比增加超过50%。据WHO估计,2005~2015年,我国因糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577亿美元。由此可见,糖尿病不仅给患者带来身体及精神上的损害并导致寿命缩短,还给家庭和国家带来沉重的经济负担。
2015年3月26日,日本制药巨头武田制药(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀 (Wedica)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀(Wedica)是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。曲格列汀通过选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ从而达到控制血糖水平,减少糖尿病并发症的发生。
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参考资料: 参考FDA说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm