




XL184治疗肝癌疗效如何?一项国际多中心的大型三期临床试验(代号CELESTIAL)表明,卡博替尼(XL184)作为二线治疗药物,可以显著延长肝癌患者的生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。
CELESTIAL临床试验招募760位晚期肝癌患者,其中70%的患者经过一次系统治疗(比如索拉非尼)后进展,30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用卡博替尼(XL184)治疗,每天60mg,每天一次,237名患者使用安慰剂。两组患者的中位无进展生存期(mPFS)5.2个月VS 1.9个月,中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。其中,对于只经过索拉非尼治疗的患者来说,卡博替尼(XL184)组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月,无进展生存期是5.5月VS1.9个月。
卡博替尼(XL184)组常见3-4级副作用包括:手足综合征(17%),高血压(16%),转氨酶升高(12%),乏力(10%)和腹泻(10%)。
卡博替尼(XL184)是众多靶向药中的一种,2018年5月29日,FDA批准卡博替尼(XL184)用于晚期肝癌的二线治疗。卡博替尼(XL184)常见的9个靶点MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,卡博替尼(XL184)的靶点较多,适应症极广。并且卡博替尼(XL184)还能联合PD-1抗体。因此卡博替尼(XL184)的上市为广大癌症患者带来了福音。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692