
乐伐替尼(Lenvatinib)是日本卫材制药的一款靶向药,2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
乐伐替尼获批治疗肾癌的基于乐伐替尼与依维莫司联合用药的二期临床数据相比依维莫司单药的临床数据。
研究数据显示,乐伐替尼联合依维莫司组:中位无进展生存期14.6个月,依维莫司单药组:中位无进展生存期5.5个月;乐伐替尼联合依维莫司组客观应答率为37%,依维莫司单药组客观应答率为6%。
乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌,相比依维莫司,可显著延长患者的无进展生存期。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092