
乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂(MKI),2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
此次获批基于基于一个不错的临床试验数据,临床试验招募了151名患者,分别接受乐伐替尼联合依维莫司、乐伐替尼单药或者依维莫司单药治疗。
结果使用联合治疗方案的患者的无进展生存期达到了14.6个月,而单药依维莫司PFS只有5.5个月,提高了近3倍。目前乐伐替尼联合依维莫司与单用依维莫司相比,患者的客观缓解率(ORR)有明显的改善。
乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准治疗晚期肾细胞癌的首个联合用药方案,了解更多乐伐替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092