朝晖先治疗前列腺癌疗效怎么样呢?
美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的朝晖先(每日口服,150 mg)抗雄激素治疗,与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率,并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。
试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验,其中放疗联合朝晖先(联合治疗组)384例患者和放疗联合安慰剂(放疗组)分别376例患者。所有患者接受均每周5天,每天1.8Gy的放射治疗,其中联合治疗组给予朝晖先150mg/天口服至24个月;放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示,经过13年的中位随访时间后,两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%(P<0.001),12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%(P=0.005)。朝晖先联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。
朝晖先与其他前列腺癌药物相比,副作用小得多,朝晖先严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低,对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且朝晖先良好的耐受性,大多数患者可以接受,很少患者因不良反应停药,肝功能几乎没有严重变化,这种变化通常是短暂的,但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 朝晖先口服吸收良好,朝晖先为西药,但副作用小,易于患者接受,对心、肝、肾等内脏功能损伤小,无心脑血管疾病等并发症。
特殊人群用药:对于肾损害的病人无需调整朝晖先剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。儿童、孕妇及哺乳期女性禁用。朝晖先可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢,患者在用药前应及时咨询医生。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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