




乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2018年8月16日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。
一项在日本的临床研究,研究纳入954例患者以1:1的比例随机分配接受乐伐替尼和索拉非尼的治疗。
结果显示:从用药到进展,乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月。乐伐替尼治疗组中位OS为13.6个月。
研究表明,乐伐替尼治疗肝癌的有效性具有明显优势,碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,了解更多信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092