2006年美国FDA批准舒尼替尼(sunitinib)用于一线治疗晚期肾癌,sunitinib治疗肾癌效果怎样呢?
一项多中心,随机2期试验,对一线治疗中依维莫司和舒尼替尼(sunitinib)的疗效和安全性,同时在进展期依维莫司序贯舒尼替尼(sunitinib)的序列方案与标准舒尼替尼(sunitinib)序贯依维莫司的序列方案进行了比较。共有471例患者参加此次试验,其中238例随机分配接受一线依维莫司序贯舒尼替尼(sunitinib),233例随机分派接受一线舒尼替尼(sunitinib)序贯依维莫司。
试验结果,一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月,一线舒尼替尼(sunitinib)是10.7个月。研究人员指出,之于依维莫司序贯舒尼替尼(sunitinib),中位联合无进展生存期是21.1个月,与舒尼替尼(sunitinib)序贯依维莫司的25.8个月进行比较(HR1.3;95% CI 0.9~1.7)。对于依维莫司序贯舒尼替尼(sunitinib),中位总生存期是22.4个月,舒尼替尼(sunitinib)序贯依维莫司是32.0个月然而,比起一线依维莫司,一线舒尼替尼(sunitinib)会导致治疗过程中较高的不良反应事件率,包括口腔炎(57%vs53%),乏力(51%vs45%),腹泻(57%vs38%)。
结论:在一线方案试验中,针对转移性肾细胞癌患者人群,舒尼替尼(sunitinib)比依维莫司有较高的疗效。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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