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乐伐替尼治疗晚期肝癌的安全性

郭药师
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2025-01-21 04:19:45
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肝癌是导致癌症死亡的第二大病因,每年新增80万例,死亡大约70万例。肝细胞癌约占原发性肝癌的85%-90%。

乐伐替尼(Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂,美国FDA已批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。

一项2期研究评估了乐伐替尼在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的抗肿瘤活性和安全性。

研究期间,共46名患者入组接受每日口服12mg乐伐替尼进行治疗,以28天为一个周期。

研究结果显示,乐伐替尼的中位治疗持续时间和平均治疗持续时间分别为7.3和9.0个月。中位至进展时间为7.4个月。其中17名患者(37%)获得部分缓解,19名患者(41%)疾病稳定。其中80%的患者中肿瘤缩小。

参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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