




迈吉宁由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司生产,迈吉宁于2013年5月29日美国FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和迈吉宁联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。
迈吉宁首次剂量减低:1.5mg,口服,每日1次;第二次剂量减低:1mg,口服,每日1次;如患者还不能耐受迈吉宁,则需要永久终止使用。患者服药一定要遵循医嘱,如果服用迈吉宁时用药过量了,会出现严重的不良反应。
迈吉宁的注意事项有什么?
1、新原发恶性病,皮肤和非皮肤:迈吉宁被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗和联合治疗终止后监视患者新恶性病。2、出血:接受迈吉宁联用患者可能发生重大出血事件,监视出血体征和症状。3、静脉血栓栓塞:接受迈吉宁联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。4、严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断迈吉宁3周内不改善终止用药。5、果您正在哺乳期,或者有肾脏疾病,心脏疾病,肺部或呼吸疾病,出血疾病,胃肠疾病,眼部疾病,低血压或高血压,或者糖尿病病史时告知您的医生。6、间质性肺疾病(ILD):对进展性不能解释的肺症状不给迈吉宁。对治疗-相关ILD和肺炎永久终止迈吉宁。7、在怀孕期间服用迈吉宁是不安全的,可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;在用药期间或停药的至少4个月内注意有效的避孕。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513